Historie vzniku

Historie

Úvodní text

Sdružení rovných šancí, o. s. vzniklo z iniciativy osob se zdravotním postižením a rodičů dětí se zdravotním postižením, kteří každodenně zažívali, jak jsou pro ně i jejich rodiny možnosti občanského a společenského života omezené a jak se v důsledku toho ocitají na okraji společnosti. Lidé se zdravotním postižením a jejich rodiny se vůči většinové společnosti nacházejí v mnoha oblastech v nerovném postavení, ať už se jedná o sociální a zdravotní služby, přístup ke vzdělání nebo pracovní uplatnění. Tato nerovnost v dlouhodobé perspektivě deformuje jejich vnímání společnosti, v niž žijí, a současně deformuje i postoje většinové společnosti k lidem se zdravotním postižením.

Sdružení rovných šancí, o. s. si proto klade za cíl přispívat ke zmírnění tohoto nerovnoprávného postavení.

Naše filozofie

Sdružení rovných šancí, o.s. zcela vědomě a v souladu s Úmluvou OSN o právech osob se zdravotním postižením již ve svém názvu odkazuje na zásadu rovných příležitostí.

Rovný přístup každého občana ke vzdělání, zdravotní péči, přiměřenému standardu bydlení apod. je předpokladem harmonického rozvoje celé společnosti, neboť společnost, v níž každému jejímu členu je přiznáno právo na důstojný život, je vnitřně pevnější a politicky stabilnější. Taková společnost není tolik vystavována vnitřním konfliktům jako společnost s příkrými sociálními rozdíly. Nerovnost deformuje jak jedince, tak celou společnost.

Historie vzniku

Myšlenka na zmírnění nerovnoprávného postavení lidí se zdravotním postižením a jejich rodin vedla v roce 2008 k založení občanského sdružení, které by se tomuto tématu věnovalo. U jeho zrodu stál první předseda sdružení Mgr. Jan Uherka a členové přípravného výboru Zdenka Hrabicová a Anna Martinková, kteří vypracovali návrh stanov sdružení. Po schválení stanov ministerstvem vnitra a registraci tak vzniklo 3.4.2008 Sdružení rovných šancí, o. s.

Sdružení si jako základní programové cíle stanovilo:

• obhajobu a prosazování oprávněných zájmů a potřeb osob se zdravotním postižením a jejich rodin

• v součinnosti s orgány státní správy a samosprávy, Národní radou zdravotně postižených ČR a ostatními subjekty usilujícími o zlepšení života osob se zdravotním postižením navrhovat orgánům státní správy a samosprávy legislativní opatření ve prospěch osob se zdravotním postižením, posuzovat tato opatření a zaujímat k nim stanoviska

• navrhovat své zástupce do pracovních orgánů a komisí státní správy a samosprávy, zvláště k řešení antidiskriminačních opatření

• zajišťovat poradenskou, osvětovou, vzdělávací a ediční činnost

• organizovat společenský život, ozdravné pobyty, kulturní aktivity a služby

• v souladu s platnými právními předpisy získávat finanční a materiální prostředky potřebné k naplňování svých programových úkolů.

Svou činnost realizovalo sdružení ve svých počátcích zejména na Uherskobrodsku a stalo se nepřehlédnutelným subjektem v aktivitách ve prospěch osob se zdravotním postižením. Uspořádalo řadu osvětových přednášek a besed, ozdravné pobyty a zájezdy a v roce 2010 ve spolupráci s vedením města Uherský Brod konferenci zaměřenou na strategické programové aktivity města ve prospěch osob se zdravotním postižením.

V počátcích čítala členská základna přes 30 aktivních členů, kteří svou dobrovolnou činností přinášeli výraznou přidanou hodnotu a kteří se zapojovali do zvolených či poradních struktur města, kraje i státu.

Našimi zástupci byli například: